一堆無效的會議之後 我的心情跟他一樣 我只想躺平
自從2月由乳房外科確認是二次乳癌之後 我就被轉診到腫瘤專科
之後在腫瘤專科的照顧下做了6輪化療
在這期間每輪化療後都會見腫瘤專科醫師一次
但公立醫院沒有真正固定的主治醫師 是團隊看診
所以我的醫師每次都不一定是同一個人
目前為止我至少看了四個不同的腫瘤科醫師 只是病例掛在固定的一人下
上週接到乳房外科的電話 他說抱歉 我還沒看你的CT報告 現在不能跟你討論
我們再約 然後就掛掉了 剩下我一個人在風中凌亂
後面我見了放射治療科 他說你台灣的病例報告資料太少 我現在無法評估
你需要回台灣醫院要更多的資料(放射分佈圖)
所以今天的會議也沒辦法給你結論
現在我的化療結束了 我要同時看乳房外科、腫瘤專科及放射治療科
每個部門都有一個掛名的主治醫師 會議多到我有點錯亂
加上我罹癌的速度太快 不到一年就二次
我又被轉介到基因檢測科 所以另外我又要跟第四個部門會診
現階段我要討論接下來的治療方向
腫瘤專科認為我應該會接受開刀比較好
每一次的複診也都告訴我外科醫生會評估我的狀況幫我手術
所以心裡一直有一種開完刀應該就沒事了的想法
加上第一次罹癌右邊胸腔已經做過放射性治療
由於人體醫生能接受的放射量有一定的限制
我跟放射科醫師都很擔心我並無法接受放射治療
所以外科手術成為最安全、最後的方式
但今天乳癌專科的醫師與我討論
他認為我的腫瘤在肩下 靠近肋骨、藏在肌肉底層
開刀勢必要刮掉很大的一塊肉
不僅會有凹陷 還會非常疼痛 也有傷害肌肉組織的風險
所以四個外科手術醫師今天會診後的決議
是希望我透過放射性治療解決腫瘤
他會幫我安排左胸開刀、重建
但肩膀他希望放射科能處理 所以我又被轉回放射科
醫生還隨口說了一句 一般遠端轉移我們是不開刀處理的
我當下眼淚差點下來 有種~~所以現在你是不想治療我的意思嗎?
醫生安慰我 要我不要擔心
因為台灣上次的放療資料我才剛剛拿到
他要我先把資料傳給放射科醫師評估
他說你的腫瘤不大 現只有2.5公分 放射應該能清除
萬一放射科真的不能處理
我們再做後續的討論
他也看了我這幾個月的復診紀錄
皺著眉頭跟我說~~恩~~你真的看了很多人
每個醫生跟你講的也不太一樣 你應該很錯亂吧
我說對阿 像雲霄飛車 每次開會都有不同的結論
今天的結論也讓我很無言
基因檢測科會開驗血單給我 8-12週後結果出來
如果我是卵巢癌高危險群
還要討論需不需要割除卵巢
就這樣頭昏腦脹的開了一堆會議
跟台灣比起來最大的不同點是
每一個可能性、治療方向我都親自參與
所以可以大大減少不知道自己接受了那些治療的問題
相比台灣 一切都是交由主治醫師決定
醫生如果願意花時間跟你解釋所有細項 那很好
但通常看診的時間壓力 台灣醫生很少會花時間慢慢解釋
與容易造成醫療糾紛
相比紐西蘭則是過度仔細 而且要各部門自己滿天跑
不過身體是自己的 仔細討論 好好決定還是比把生殺大權交給別人決定好一點
